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L’autorité de réglementation de l’UE approuve l’utilisation du vaccin Covid de Novavax en tant que rappel.

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Le Nuvaxovid de a fait ses débuts bien après la première série d’injections de COVID-19.

Londres :

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a soutenu jeudi l’utilisation du vaccin COVID-19 de Novavax en tant que rappel pour les adultes, en prévision d’une hausse anticipée des infections cet hiver.

Le vaccin, Nuvaxovid, est conçu pour cibler la souche du virus qui est apparue en Chine. La recommandation de l’EMA concerne les personnes qui ont déjà été vaccinées avec le vaccin Novavax ou tout autre vaccin COVID.

Par ailleurs, jeudi, l’EMA a soutenu deux rappels distincts du vaccin COVID-19 mis à jour pour cibler la variante Omicron du virus.

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Développées par Moderna et l’équipe de Pfizer et BioNTech, les nouvelles injections dites bivalentes combattent la version BA.1 d’Omicron et le virus original détecté pour la première fois en Chine.

Le Nuvaxovid de Novavax a fait ses débuts bien après que la première série de vaccins COVID-19 – y compris ceux de Moderna, Pfizer-BioNTech, AstraZeneca et Johnson & Johnson – ait été approuvée dans différentes parties du monde.

On espérait que Nuvaxovid inciterait les personnes sceptiques à l’égard de certains vaccins basés sur la nouvelle technologie ARNm à se faire vacciner, étant donné que Nuvaxovid repose sur une technologie utilisée depuis des décennies pour combattre des maladies telles que l’hépatite B et la grippe.

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Cependant, la demande a été tiède. Le mois dernier, le fabricant américain de vaccins Novavax a réduit de moitié ses prévisions de revenus annuels, en raison de la demande limitée pour son vaccin en tant que traitement primaire.

En tant que rappel pour les personnes qui ont déjà reçu d’autres vaccins, il pourrait encore offrir un spectre de protection plus large, selon certains experts.

(Cette histoire n’a pas été modifiée par le personnel de blogdudemocrate.org et est générée automatiquement à partir d’un flux syndiqué).

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